産品特點：
1. 安全無毒： 獨特的油性大(dà)分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內(nèi)，具有(yǒu)安全無毒的特點。
2. 穩定性高(gāo)：适用于使用微波或其它加熱方法制(zhì)備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩定，耐光 凝膠電(diàn)泳；可(kě)用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
6. 完美兼容：與EB有(yǒu)相同的光譜特性，無需改變濾光片及觀察裝置：标準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光性強。
3. 信噪比高(gāo)：樣品熒光信号強，背景信号低(dī)。
4. 操作(zuò)簡單：在預制(zhì)膠和(hé)電(diàn)泳過程中不降解，可(kě)直接用紫外光凝膠透射儀觀察。
5. 适用範圍廣：可(kě)選擇電(diàn)泳前染色（膠染法）或電(diàn)泳後染色（泡染法）；适用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺片 都适用，使用與觀察EB相同的普通(tōng)紫外凝膠透射儀觀察即可(kě)，在 300nm 紫外光附近可(kě)得(de)到最佳激發。
操作(zuò)步驟：
一、膠染法（用法同EB，推薦方法）
1. 按常規操作(zuò)，制(zhì)備瓊脂糖凝膠，加入濃縮的 10,000×GelRed，使其在凝膠中的終濃度為(wèi) 1×（例如：制(zhì) 備 50ml 的凝膠，加入染料5μl），輕輕搖勻，倒膠。
2. 按照常規方法電(diàn)泳，觀測結果。
二、泡染法
1. 按照常規方法進行(xíng)電(diàn)泳。
2. 用 H2O 将 10,000×GelRed 儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1M 的 NaCl 中，制(zhì)成 3× 染色液。（例如将 15μl 10,000×AidRed 儲液和(hé) 5ml 1M NaCl 加到 45ml H2O 中）。
3. 将凝膠小(xiǎo)心地放入合适的容器(qì)中，如聚丙烯容器(qì)中。緩慢加入足量的 3× 染色 液浸沒膠。室溫振蕩染 色30min左右，最佳染色時(shí)間(jiān)根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有(yǒu)不同。對于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間(jiān)通(tōng)常介于30min到1h，并随丙烯酰胺含量增加而延長。
4. 觀測。
注意事項：
1. 由于kemix GelRed 具有(yǒu)良好的熱穩定性，可(kě)以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加， 而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可(kě)以選 擇将GelRed 儲液加到瓊脂糖粉末和(hé)電(diàn)泳緩沖液中， 然後用微波爐或其他常用方式加熱以制(zhì)備瓊脂糖凝膠。 GelRed兼容所有(yǒu)常用的電(diàn)泳緩沖溶液。
2. 使用預先加入染色劑制(zhì)備的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多(duō)的 DNA 樣品，否則容易造成飽和(hé)現象，您可(kě)以做(zuò)多(duō)個(gè)不同濃度的 DNA 标準（marker），以确定最佳 DNA 加載量。如果總是看到條帶彌散或分離不理(lǐ)想，建議使用泡染法染色以确認問題是否與染料有(yǒu)關。如果染色後問題依舊(jiù)存在，則說明(míng)問題與染料無關，請(qǐng)嘗試：降低(dī)瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時(shí)間(jiān)以保證邊緣清晰；改進上(shàng)樣技(jì)巧 或選擇泡染法染色。
3.GelRed對玻璃器(qì)皿和(hé)非聚丙烯材料具有(yǒu)一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器(qì)。
4. 此方法不适合預制(zhì)聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
