産品描述

支原體(tǐ)污染是細胞培養領域的一個(gè)普遍性問題，實驗室細胞系支原體(tǐ)污染的平均比例為(wèi) 30-60%。支原體(tǐ)直徑約為(wèi)0.1-0.3μm，且具有(yǒu)變形能力，可(kě)透過常見的過濾頭（0.22-0.45μm），因此常規的過濾除菌的方法不能将其去除，細胞常用的抗生(shēng)素（青黴素、鏈黴素）也對支原體(tǐ)無效。

支原體(tǐ)可(kě)通(tōng)過細胞系之間(jiān)交叉污染，操作(zuò)人(rén)員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支原體(tǐ)無法通(tōng)過常規的光學顯微鏡觀察到，不會(huì)引起培養基混濁，因此細胞被支原體(tǐ)污染一般難以察覺。

支原體(tǐ)會(huì)消耗必須氨基酸，影(yǐng)響細胞生(shēng)長速率，促進代謝物積累，改變細胞形态，影(yǐng)響 DNA、RNA 以及蛋白質的合成，抑制(zhì)細胞因子表達，改變被污染細胞的基因表達譜，誘導染色體(tǐ)畸變。我司的支原體(tǐ)清除劑能強烈的作(zuò)用于感染的細胞支原體(tǐ)，以較低(dī)的作(zuò)用濃度殺滅此污染物。不僅可(kě)用于細胞株，還(hái)可(kě)應用于敏感和(hé)易分化的細胞，如各類原代細胞、幹細胞、上(shàng)皮樣細胞系。本産品經過了上(shàng)百種細胞的測試和(hé)長期的實驗驗證，僅 12 小(xiǎo)時(shí)就可(kě)以顯著抑制(zhì)支原體(tǐ)生(shēng)長，1-2 周左右即可(kě)清除支原體(tǐ)污染，且不影(yǐng)響細胞本身的代謝，完美兼具特異性和(hé)高(gāo)效清除支原體(tǐ)的特點，且對細胞溫和(hé)無損傷，最大(dà)程度上(shàng)挽救您的珍貴細胞。

使用方法

1、從-20℃冰箱內(nèi)取出試劑，輕輕漩渦混勻并用 75%的酒精噴灑試劑管的表面，在超淨工作(zuò)台上(shàng)進行(xíng)無菌操作(zuò)。

2、對于已檢測或懷疑有(yǒu)支原體(tǐ)污染的細胞分盤後，每 10ml 培養基中加入 10 µl Mycoplasma Elimination Reagent 溶液培養 7天，期間(jiān)需換液時(shí)按同等比例加入。

3、連續加藥培養 1 周後，檢測是否還(hái)存在支原體(tǐ)污染。如果還(hái)存在支原體(tǐ)污染，可(kě)繼續培養 1-2 周。

注意：

1）由于不同細胞對本品的敏感度不同（大(dà)多(duō)數(shù)情況下，細胞毒性很(hěn)小(xiǎo)），使用過程中如果該産品對細胞表現出毒性或者生(shēng)長變慢，可(kě)以按 1:2000 稀釋後使用

2）為(wèi)了發揮最好的藥效，含藥完全培養基建議現配現用，如果加藥培養基未用完，于 4℃冰箱中避光保存，2 周內(nèi)用完，使用培養基前需預熱至 37℃

3）本産品經 0.1μm 過濾除菌，使用本産品時(shí)無需過濾，可(kě)直接加入培養基使用

4）支原體(tǐ)去除後，會(huì)有(yǒu)很(hěn)好的預防和(hé)清除效果，但(dàn)是如果環境或使用試劑中仍有(yǒu)污染源存在，細胞可(kě)能會(huì)再次污染，因此需做(zuò)好适當的預防措施。