試劑盒組成、儲存、穩定性：

室溫儲存12個(gè)月不影(yǐng)響使用效果， 各溶液使用後應及時(shí)蓋緊蓋子。

産品介紹：

采用特異性結合病毒RNA 的離心吸附柱和(hé)獨特的緩沖液系統，病毒RNA提取試劑盒适合于從無細胞體(tǐ)液，包括血漿、血清、腹水(shuǐ)、培養細胞上(shàng)清液、腦(nǎo)脊髓液及尿液等中快速提取高(gāo)純的病毒RNA。該産品可(kě)以滿足絕大(dà)多(duō)數(shù)的病毒RNA的提取要求， 如病毒RNA：HCV（丙肝病毒）,HIV（艾滋病毒）,和(hé)HTLV（人(rén)類嗜T淋巴細胞病毒）等等。病毒裂解後，RNA後在高(gāo)離序鹽狀态下選擇性吸附于離心柱內(nèi)矽基質膜，再通(tōng)過一系列快速的漂洗－離心的步驟，将鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最後低(dī)鹽的洗脫緩沖液将純淨的病毒RNA從矽基質膜上(shàng)洗脫。純化後的病毒核酸無雜質和(hé)PCR抑制(zhì)劑，可(kě)直接适用于PCR/RT-PCR等分析。

産品特點：

1、不需要使用有(yǒu)毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉澱等步驟。

2、節省時(shí)間(jiān)，簡捷，單個(gè)樣品操作(zuò)一般可(kě)在20分鍾內(nèi)完成。

3、多(duō)次柱漂洗确保高(gāo)純度，提取的病毒RNA 純度高(gāo)，質量穩定可(kě)靠，可(kě)适用于各種常規操作(zuò)，包括PCR/RT-PCR等。

操作(zuò)步驟：（實驗前請(qǐng)先閱讀注意事項）

提示：第一次使用前請(qǐng)先在10ml漂洗液RB中加入40ml無水(shuǐ)乙醇，充分混勻，加入後請(qǐng)及時(shí)在方框打鈎标記已加入乙醇，以免多(duō)次加入!

1、将200μl血清等體(tǐ)液（需回複到室溫，不足可(kě)用0.9% NaCl或者PBS補足）轉入1.5ml離心管，加入400μl 裂解液RLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。

2、室溫(15-25℃)放置10分鍾，每隔5分鍾，振蕩混勻一次。

3、加入450μl無水(shuǐ)乙醇，立刻渦旋振蕩充分混勻。

如果周圍環境高(gāo)于25℃,乙醇需要冰上(shàng)預冷後再加入。

4、将上(shàng)述混合物加入一個(gè)吸附柱AC中，（吸附柱AC放入收集管CT中）13,000rpm離心30-60秒(miǎo)，倒掉收集管CT中的廢液。

如果總體(tǐ)積超過750μl，可(kě)分兩次将溶液加入同一個(gè)吸附柱AC中。

5、加500μl去蛋白液PR，12,000rpm離心30秒(miǎo)，棄廢液。

6、加入500μl漂洗液RB（請(qǐng)先檢查是否已加入無水(shuǐ)乙醇!），12,000rpm 離心30秒(miǎo)，棄廢液，加入500μl漂洗液RB，重複一遍。

7、将吸附柱AC放回空(kōng)收集管CT中，13,000rpm離心2分鍾，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制(zhì)下遊反應。

8、取出吸附柱AC，放入一個(gè)RNase free的離心管中，在吸附膜的中間(jiān)部位加30-50μl RNase free H20（事先在 65－70℃水(shuǐ)浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鍾，12,000rpm 離心1分鍾。如果想得(de)到較多(duō)量的RNA，可(kě)将得(de)到的溶液重新加入離心吸附柱中，12,000rpm離心1分鍾。

洗脫體(tǐ)積越大(dà)，洗脫效率越高(gāo)。如果需要RNA濃度較高(gāo)，可(kě)以适當減少(shǎo)洗脫體(tǐ)積， 但(dàn)是最小(xiǎo)體(tǐ)積不應少(shǎo)于20μl，體(tǐ)積過小(xiǎo)降低(dī)洗脫效率，減少(shǎo)RNA産量。

9、RNA病毒建議最好立刻使用，否則立刻短(duǎn)期放置在-70℃備用。