1/适用範圍：

适用于快速提取各種病毒DNA。 

2/試劑盒組成、儲存、穩定性：

                    室溫儲存12個(gè)月不影(yǐng)響使用效果， 各溶液使用後應及時(shí)蓋緊蓋子。

3/産品介紹：

采用特異性結合病毒DNA 的離心吸附柱和(hé)獨特的緩沖液系統，病毒DNA提取試劑盒适合于從無細胞體(tǐ)液，包括血漿、血清、腹水(shuǐ)、培養細胞上(shàng)清液、腦(nǎo)脊髓液及尿液等中快速提取高(gāo)純的病毒DNA。該産品可(kě)以滿足絕大(dà)多(duō)數(shù)的病毒DNA的提取要求， 如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和(hé)CMV（巨細胞病毒）等等。病毒裂解後，DNA後在高(gāo)離序鹽狀态下選擇性吸附于離心柱內(nèi)矽基質膜，再通(tōng)過一系列快速的漂洗－離心的步驟，将鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除，最後低(dī)鹽的洗脫緩沖液将純淨的病毒DNA從矽基質膜上(shàng)洗脫。純化後的病毒核酸無雜質和(hé)PCR抑制(zhì)劑，可(kě)直接适用于PCR、酶切、雜交等分析。

4/産品特點：

① 不需要使用有(yǒu)毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉澱等步驟。

② 節省時(shí)間(jiān)，簡捷，單個(gè)樣品操作(zuò)一般可(kě)在20分鍾內(nèi)完成。

③ 多(duō)次柱漂洗确保高(gāo)純度，提取的病毒DNA 純度高(gāo)，質量穩定可(kě)靠，可(kě)适用于各種操作(zuò)，包括PCR、酶切、雜交等。

5/操作(zuò)步驟：（實驗前請(qǐng)先閱讀注意事項）

提示：第一次使用前請(qǐng)先在15ml漂洗液WB中加入60ml無水(shuǐ)乙醇，充分混勻，加入後請(qǐng)及時(shí)在方框打鈎标記已加入乙醇，以免多(duō)次加入!

1、200μl血清等體(tǐ)液（需回複到室溫，不足可(kě)用0.9% NaCl或者PBS補足）轉入上(shàng)述1.5ml離心管，加入400μl 裂解液DLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。

2、室溫(15-25℃)放置10分鍾，每隔5分鍾，振蕩混勻一次。

3、加入450μl無水(shuǐ)乙醇，立刻渦旋振蕩充分混勻。如果周圍環境高(gāo)于25℃,乙醇需要冰上(shàng)預冷後再加入。

4、将上(shàng)述混合物加入一個(gè)吸附柱DA中，（吸附柱放入收集管CT中）13,000rpm離心30-60秒(miǎo)，倒掉收集管CT中的廢液。如果總體(tǐ)積超過750μl，可(kě)分兩次将溶液加入同一個(gè)吸附柱DA中。

5、加500μl去蛋白液RE，12,000rpm離心30秒(miǎo)，棄廢液。

6、加入500μl漂洗液WB（請(qǐng)先檢查是否已加入無水(shuǐ)乙醇!），12,000rpm 離心30秒(miǎo)，棄廢液，加入500μl漂洗液WB，重複一遍。

7、将吸附柱DA放回空(kōng)收集管CT中，13,000rpm離心2分鍾，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制(zhì)下遊反應。

8、取出吸附柱DA，放入一個(gè)新的離心管中，在吸附膜的中間(jiān)部位加30-50μl 洗脫緩沖液EB（事先在 65－70℃水(shuǐ)浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鍾，12,000rpm 離心1分鍾。如果想得(de)到較多(duō)量的DNA，可(kě)将得(de)到的溶液重新加入離心吸附柱中，12,000rpm離心1分鍾。洗脫體(tǐ)積越大(dà)，洗脫效率越高(gāo)。如果需要DNA濃度較高(gāo)，可(kě)以适當減少(shǎo)洗脫體(tǐ)積， 但(dàn)是最小(xiǎo)體(tǐ)積不應少(shǎo)于20μl，體(tǐ)積過小(xiǎo)降低(dī)洗脫效率，減少(shǎo)DNA産量。

9、DNA可(kě)以存放在2-8℃，如果要較長時(shí)間(jiān)存放，可(kě)以放置在－20℃。